Новости

В марте 2010 г. Государственная инспекция Украины по контролю качества лекарственных средств провела аттестацию Лаборатории по контролю качества предприятия "КРЕОМА-ФАРМ".

В результате обследования Гослекинспекция подтвердила соответствие лабораторных процессов требованиям надлежащей лабораторной практики (GLP) и предоставила Лаборатории право самостоятельно проводить контроль качества и безопасности лекарственных средств, выпускаемых предприятием.

Это событие стало для компании КРЕОМА-ФАРМ важным шагом на пути к завершению валидации всех технологических процессов и получению сертификата надлежащей производственной практики (GMP).