Головна
|
|
Новини
|
У лютому 2011 р. Держлікінспекція МОЗ України провела перевірку дотримання ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів компанії ПрАТ "ЕОФ "КРЕОМА-ФАРМ". Як відомо, з 2010 р. в Україні ліцензія на виробництво лікарських засобів може бути видана підприємству тільки при підтвердженні відповідності вимогам належної виробничої практики (GMP).
детальніше>> |
|
|
|
 |
